Im Vergleich zu Wasserstoffperoxid und Fenton´s Reagenz liegen für die Permanganatoxidation von Boden und Grundwasser die umfangreichsten Informationen zum in-situ Abbau von chlorierten Lösemitteln und Petrochemikalien vor. Die Stöchiometrie und Kinetik der Permanganatoxidation auf kontaminierten Standorten kann sehr komplex sein und es sind zahlreiche Reaktionen möglich, an denen Mangan, jeweils abhängig von seinen zahlreichen Oxidationsstufen und Mineralformen, beteiligt sein kann. Bezüglich des Abbaus von organischen Chemikalien, wie z.B. TCE, findet die Oxidation vorrangig durch direkten Elektronentransfer als durch radikale Umsetzungen, welche die Oxidation durch Fenton´s Reagenz oder Ozon charakterisieren, statt.
Die stöchiometrische Reaktion für die vollständige Zersetzung von TCE ist in der folgenden Gleichung dargestellt:
2KMnO4 + C2HCl3 -> 2CO2 + 2MnO2 + 2K+ + H+ + 3Cl-
Auf der Grundlage der dargestellten stöchiometrischen Beziehung reagieren 1,81 g MnO4- mit 1 g TCE wobei 1,32 g Mangandioxid (MnO2), 0,67 g Kohlendioxid und 0,81 g Cl- erzeugt werden. Die Reaktionsrate ist hierbei innerhalb eines pH - Bereichs von 4-8 weitgehend konstant.